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NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest - 20 Stück


Artikelnummer 206

Berechtigung nach § 3 Abs. 4, 4a MPAV:

Wenn Sie zu dem berechtigten Personenkreis (§ 3 Abs. 4, 4a MPAV) gehören (Mehr Infos unten im Artikeltext) bestätigen Sie uns dies bitte:

UVP 79,90 EUR
74,90 EUR *
    Inhalt 20 Stück
    Grundpreis 3,74 EUR / Stück
    Sofort versandfertig, Lieferzeit 48h
    * inkl. ges. MwSt. zzgl. Versandkosten

    Beschreibung

    Der NADAL® COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen naso- und oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen.

    Zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen

    • Testdurchführung mit naso- oder oropharyngealen Abstrichen
    • BfArM-gelistet und somit erstattungsfähig
    • Die Testergebnisse liegen nach 15 Minuten vor
    • Diagnostische Sensitivität: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30)
    • 1 Packung mit 20 Antigen-Schnelltests
    • Made in Germany

    Anwendungen auf einen Blick

    • Hilfsmittel bei der Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion
    • Zum Screening von SARS-CoV-2-Kontaktpersonen
    • Ideal für Arztpraxen, Krankenhäuser & andere med. Einrichtungen
    • Proben: Naso- und oropharyngeales Probenmaterial

    Inhalt pro Packung:

    • 20 Testkassetten 
    • 20 sterile Abstrichtupfer
    • 20 Extraktionsröhrchen mit Tropfaufsatz 
    • 2 Flaschen mit Pufferlösung mit je 7ml oder 1 Flasche mit Pufferlösung 10 ml
    • 1 Reagenzienbehälter
    • 1 Gebrauchsanleitung 

    Lagerung: 2-30°C

    Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Abgabe nur an medizinische Einrichtungen.

    Berechtigter Personenkreis nach § 3 Abs. 4, 4a MPAV

    • ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken
    • Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände
    • Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen
    • Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen.

    Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika.
    Sofern der Deutsche Bundestag nach § 5 Absatz 1 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes eine epidemische Lage von nationaler Tragweite festgestellt hat, dürfen In-vitro-Diagnostika, die für den direkten oder indirekten Nachweis eines Krankheitserregers für die Feststellung einer in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheitserreger bestimmt sind, abweichend von Absatz 4 auch an folgende natürliche Personen, Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden:

    • Einrichtungen und Unternehmen nach § 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes
    • Einrichtungen nach § 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen, Gemeinschaftseinrichtungen nach § 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in § 36 Absatz 1 Nummer 7 zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzes genannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstützung im Alltag
    • ambulante Dienste der Eingliederungshilfe
    • Arbeitgeber im Sinne des § 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes, sofern sie nicht bereits durch die Nummern 1 bis 3 erfasst sind.

    Weitere Details
    Art.-ID 206
    Inhalt 20 Stück
    Gewicht 359 g
    Maße 235×85×135mm

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