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NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest - 20 Stück


Artikelnummer 206

Berechtigung nach § 3 Abs. 4, 4a MPAV:

Wenn Sie zu dem berechtigten Personenkreis (§ 3 Abs. 4, 4a MPAV) gehören (Mehr Infos unten im Artikeltext) bestätigen Sie uns dies bitte:

79,90 EUR *
Inhalt 20 Stück
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Beschreibung

Der NADAL® COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen naso- und oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen.

Zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen

  • Testdurchführung mit naso- oder oropharyngealen Abstrichen
  • BfArM-gelistet und somit erstattungsfähig
  • Die Testergebnisse liegen nach 15 Minuten vor
  • Diagnostische Sensitivität: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30)
  • 1 Packung mit 20 Antigen-Schnelltests
  • Made in Germany

Anwendungen auf einen Blick

  • Hilfsmittel bei der Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion
  • Zum Screening von SARS-CoV-2-Kontaktpersonen
  • Ideal für Arztpraxen, Krankenhäuser & andere med. Einrichtungen
  • Proben: Naso- und oropharyngeales Probenmaterial

Inhalt pro Packung:

  • 20 Testkassetten 
  • 20 sterile Abstrichtupfer
  • 20 Extraktionsröhrchen mit Tropfaufsatz 
  • 2 Flaschen mit Pufferlösung mit je 7ml oder 1 Flasche mit Pufferlösung 10 ml
  • 1 Reagenzienbehälter
  • 1 Gebrauchsanleitung 

Lagerung: 2-30°C

Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Abgabe nur an medizinische Einrichtungen.

Berechtigter Personenkreis nach § 3 Abs. 4, 4a MPAV

  • ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken
  • Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände
  • Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen
  • Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen.

Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika.
Sofern der Deutsche Bundestag nach § 5 Absatz 1 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes eine epidemische Lage von nationaler Tragweite festgestellt hat, dürfen In-vitro-Diagnostika, die für den direkten oder indirekten Nachweis eines Krankheitserregers für die Feststellung einer in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheitserreger bestimmt sind, abweichend von Absatz 4 auch an folgende natürliche Personen, Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden:

  • Einrichtungen und Unternehmen nach § 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes
  • Einrichtungen nach § 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen, Gemeinschaftseinrichtungen nach § 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in § 36 Absatz 1 Nummer 7 zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzes genannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstützung im Alltag
  • ambulante Dienste der Eingliederungshilfe
  • Arbeitgeber im Sinne des § 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes, sofern sie nicht bereits durch die Nummern 1 bis 3 erfasst sind.

Weitere Details
Art.-ID 206
Inhalt 20 Stück