Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG und IgM) gegen SARS-CoV-2
im Vollblut / Serum / Plasma, Kassettentest mit komplettem Zubehör.
Qualitatives Ergebnis in 10 Minuten
Hohe Sensitivität und Spezifität
Sensitivität / Spezifität /Genauigkeit
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Lagerung bei 2-30°C
Komplettes Zubehör je Testkit:
Testkassette, Alkoholtupfer, sterile Lanzetten, Einmal-Kapillarpipetten, Pufferlösung, Gebrauchsanweisung
COVID-19 (Corona Virus Disease) ist eine Infektionskrankheit, die durch das 2019 entdeckte Coronavirus verursacht wird. Dieses Virus und die Krankheit waren vor Beginn des Ausbruchs in Wuhan (China) im Dezember 2019 unbekannt. Die häufigsten Symptome von COVID19 sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Einige Patienten können leichte bis starke Schmerzen, eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen oder Durchfall haben. Diese Symptome sind in der Regel leicht und beginnen allmählich. Einige der infizierten Menschen entwickeln keine Symptome und fühlen sich nicht unwohl. Die meisten Menschen (ca. 80%) erholen sich von der Krankheit, ohne eine besondere Behandlung zu benötigen. Etwa jeder 8. Infizierte erkrankt ernsthaft und entwickelt Atembeschwerden. Ältere Menschen und Menschen mit Vorerkrankungen wie Bluthochdruck, Herzproblemen oder Diabetes entwickeln eher einen schweren Krankheitsverlauf. Menschen mit Fieber, Husten und Atembeschwerden sollten sich ärztlich behandeln lassen. Die Krankheit kann sich von Mensch zu Mensch durch kleine Tröpfchen aus der Nase oder dem Mund ausbreiten. Die Inkubationszeit für COVID-19 beträgt Schätzung zufolge 1-14 Tage.
Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal
Berechtigter Personenkreis nach § 3 Abs. 4, 4a MPAV
- ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken
- Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände
- Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen
- Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen.
Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika.
Sofern der Deutsche Bundestag nach § 5 Absatz 1 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes eine epidemische Lage von nationaler Tragweite festgestellt hat, dürfen In-vitro-Diagnostika, die für den direkten oder indirekten Nachweis eines Krankheitserregers für die Feststellung einer in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheitserreger bestimmt sind, abweichend von Absatz 4 auch an folgende natürliche Personen, Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden:
- Einrichtungen und Unternehmen nach § 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes
- Einrichtungen nach § 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen, Gemeinschaftseinrichtungen nach § 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in § 36 Absatz 1 Nummer 7 zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzes genannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstützung im Alltag
- ambulante Dienste der Eingliederungshilfe
- Arbeitgeber im Sinne des § 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes, sofern sie nicht bereits durch die Nummern 1 bis 3 erfasst sind.
