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Siemens CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Test - 20 Stück


Artikelnummer 245

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Beschreibung

CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Test
Skalierbarer, minutenschneller Nachweis von COVID-19-Antigenen für jeden Einsatzort

Der CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Test ist ein einfach anzuwendender Test zur visuellen Ablesung, der keine Laborinstrumente und kein spezialisiertes Laborpersonal zur Durchführung erfordert und Ergebnisse in 15 Minuten liefert.

Als Teil einer umfassenderen Eindämmungsstrategie kann der CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test einen wichtigen Beitrag dazu leisten, infizierte Personen zu identifizieren und Ausbrüche einzugrenzen.

Antigen-Schnelltest am Point-of-Care – So funktioniert der Test
Der CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test ist einfach durchzuführen und liefert schnelle Ergebnisse – wahlweise durch einen Nasenrachen-Abstrich oder einen Nasen-Abstrich. Nach der Entnahme der Probe wird der Abstrichtupfer in ein Röhrchen mit einer Pufferlösung eingeführt, um das Zielmolekül zu extrahieren. Die Flüssigkeit wird dann auf eine Testkassette aufgebracht. Innerhalb von 15 Minuten ist ein positives oder negatives Testergebnis deutlich ablesbar.

Der CLINITEST Rapid Covid-19 Antigen Test basiert auf einem einfach durchzuführenden Verfahren, das von medizinischem oder geschultem Fachpersonal zu verwenden ist!

Lieferumfang
20 x Test Kasetten
20 x Sterile Tupfer
20 x Extraktionsröhrchen
  2 x Extraktionspuffer-Fläschchen
  1 x Arbeitsstation 
  1 x Beipackzettel
 

<p><strong>Berechtigter Personenkreis nach u00a7 3 Abs. 4, 4a MPAV</strong></p> <ul> <li>ambulante und stationu00e4re Einrichtungen im Gesundheitswesen, Grou00dfhandel und Apotheken</li> <li>Gesundheitsbehu00f6rden des Bundes, der Lu00e4nder, der Gemeinden und Gemeindeverbu00e4nde</li> <li>Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen</li> <li>Beratungs- und Testeinrichtungen fu00fcr besonders gefu00e4hrdete Personengruppen.</li></ul> <p>Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgefu00fchrten In-vitro-Diagnostika.<br />Sofern der Deutsche Bundestag nach u00a7 5 Absatz 1 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes eine epidemische Lage von nationaler Tragweite festgestellt hat, du00fcrfen In-vitro-Diagnostika, die fu00fcr den direkten oder indirekten Nachweis eines Krankheitserregers fu00fcr die Feststellung einer in u00a7 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in u00a7 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheitserreger bestimmt sind, abweichend von Absatz 4 auch an folgende natu00fcrliche Personen, Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden:</p> <ul> <li>Einrichtungen und Unternehmen nach u00a7 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes</li> <li>Einrichtungen nach u00a7 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen, Gemeinschaftseinrichtungen nach u00a7 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in u00a7 36 Absatz 1 Nummer 7 zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzes genannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstu00fctzung im Alltag</li> <li>ambulante Dienste der Eingliederungshilfe</li> <li>Arbeitgeber im Sinne des u00a7 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes, sofern sie nicht bereits durch die Nummern 1 bis 3 erfasst sind.</li></ul>

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