Der SAFECARE COVID-19 Speichel-Antigentest ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Nukleokapsid-Protein-Antigenen in menschlichen Speichelproben. Die fertig befüllten Extraktionsröhrchen erleichtern die Testdurchführung, das Testergebnis liegt bereits nach 10 Minuten vor. 

Der BfArM-gelistete und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und Spezifität und weist keine Kreuzreaktivität mit anderen, häufig vorkommenden Mikroorganismen auf. 

Produktdetails

SAFECARE COVID-19 Speichel-Antigentest
Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Nukleokapsid-Protein-Antigenen 
Probenmaterial: Speichel 
Einfache Probendurchführung durch fertig befüllte Extraktionsröhrchen
BfArM-gelistet
Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut  
Relative Sensitivität: 98,5%
Relative Spezifität: 99,45%
Keine Kreuzreaktivität mit anderen, häufig vorkommenden Mikroorganismen 
Das Testergebnis liegt nach nur 10 Minuten vor 
Lagerungstemperatur: 4 - 30°C 
Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder entsprechend eingewiesenes Fachpersonal 
Bitte beachten Sie, dass dieser Antigentest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist 
1 Packung mit 25 Schnelltests und Zubehör

Lieferumfang: 

25 Testkassetten 
25 Trichter zum Auffangen von Probenmaterial 
25 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung
25 Pipetten 
1 Bedienungsanleitung 

<p><strong>Berechtigter Personenkreis nach u00a7 3 Abs. 4, 4a MPAV</strong></p> <ul> <li>ambulante und stationu00e4re Einrichtungen im Gesundheitswesen, Grou00dfhandel und Apotheken</li> <li>Gesundheitsbehu00f6rden des Bundes, der Lu00e4nder, der Gemeinden und Gemeindeverbu00e4nde</li> <li>Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen</li> <li>Beratungs- und Testeinrichtungen fu00fcr besonders gefu00e4hrdete Personengruppen.</li></ul> <p>Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgefu00fchrten In-vitro-Diagnostika.<br />Sofern der Deutsche Bundestag nach u00a7 5 Absatz 1 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes eine epidemische Lage von nationaler Tragweite festgestellt hat, du00fcrfen In-vitro-Diagnostika, die fu00fcr den direkten oder indirekten Nachweis eines Krankheitserregers fu00fcr die Feststellung einer in u00a7 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in u00a7 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheitserreger bestimmt sind, abweichend von Absatz 4 auch an folgende natu00fcrliche Personen, Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden:</p> <ul> <li>Einrichtungen und Unternehmen nach u00a7 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes</li> <li>Einrichtungen nach u00a7 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen, Gemeinschaftseinrichtungen nach u00a7 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in u00a7 36 Absatz 1 Nummer 7 zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzes genannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstu00fctzung im Alltag</li> <li>ambulante Dienste der Eingliederungshilfe</li> <li>Arbeitgeber im Sinne des u00a7 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes, sofern sie nicht bereits durch die Nummern 1 bis 3 erfasst sind.</li></ul>