RITTER® Easycheck Antigen Nasaltest in praktischer Displaybox - 25 Stück

DER COVID-19 ANTIGEN NASALTEST
Probenentnahme nur 2cm aus vorderer Nasenhöhle und BfArM-Listung mit sehr guten Werten: Test ID: AT283/21

• SICHER
• BEQUEM
• SCHMERZFREI
• SCHNELL

Der EASY CHECK von Ritter auf einen Blick:
• Zum Nachweis von SARS-CoV-2 in der Nasenhöhle
• Patientenfreundlich
• Schnelle Testergebnisse bereits ab 5 Minuten (je nach Raumtemperatur)
• Der Produzent ist BfArM-gelistet
• Nur zur Verwendung durch medizinisches oder geschultes Personal
• PZN 

Eine 25er-Packung EASY CHECK enthält:
• 25 Testkassetten
• 25 Einweg-Tupfer
• 25 Probenentnahmeröhrchen
• 1   Tischaufsteller 
• Packungsbeilage

Auszug aus der EASY CHECK Gebrauchsanweisung:
Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben
durchgeführt werden.

Die Prüfung sollte unmittelbar nach der Probenentnahme oder höchstens innerhalb
einer (1) Stunde nach der Probenentnahme durchgeführt werden (15 - 30 °C).

Zur Entnahme einer Nasenabstrichprobe:
1. Führen Sie vorsichtig einen Einweg-Nasentupfer, der mit Ihrem Kit geliefert wurde, in ein Nasenloch ein. Schieben Sie das Stäbchen mit sanfter Drehung bis zu 2,5 cm (1 Zoll) vom Rand des Nasenlochs nach oben.
2. Das Stäbchen 5 Mal gegen die Schleimhaut innerhalb des Nasenlochs drehen, um eine ausreichende Probenahme zu gewährleisten.
3. Wiederholen Sie den Vorgang mit demselben Stäbchen im anderen Nasenloch, um sicherzustellen, dass eine ausreichende Probe aus beiden Nasenhöhlen entnommen wurde.
4. Ziehen Sie das Stäbchen aus der Nasenhöhle. Die Probe ist jetzt bereit zur Vorbereitung

Hersteller Informationen
ACON Laboratories, Inc., ein weltweit führender Hersteller medizinischer Geräte.
Seit über 23 Jahren ist ACON führend, wenn es darum geht, qualitativ hochwertige Diagnose- und Medizinprodukte für Menschen auf der ganzen Welt erschwinglicher zu machen.
Das US-Büro mit Hauptsitz in San Diego, Kalifornien, ist das Zentrum für strategisches Management, Verwaltung, Geschäftsentwicklung, innovative Forschung und Entwicklung.
Ihre Produktion findet in hochmodernen Produktionsstätten in Hangzhou, China statt, und ist ISO13485: 2016 zertifiziert, bei der FDA registriert und wurde von der USFDA inspiziert.

Berechtigter Personenkreis nach § 3 Abs. 4, 4a MPAV

• ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken
• Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände
• Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen
• Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen.

Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika.
Sofern der Deutsche Bundestag nach § 5 Absatz 1 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes eine epidemische Lage von nationaler Tragweite festgestellt hat, dürfen In-vitro-Diagnostika, die für den direkten oder indirekten Nachweis eines Krankheitserregers für die Feststellung einer in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheitserreger bestimmt sind, abweichend von Absatz 4 auch an folgende natürliche Personen, Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden:

• Einrichtungen und Unternehmen nach § 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes
• Einrichtungen nach § 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen, Gemeinschaftseinrichtungen nach § 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in § 36 Absatz 1 Nummer 7 zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzes genannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstützung im Alltag
• ambulante Dienste der Eingliederungshilfe
• Arbeitgeber im Sinne des § 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes, sofern sie nicht bereits durch die Nummern 1 bis 3 erfasst sind.