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Der Alltest SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist speziell für die Durchführung von Laien zugelassen und bei BfArM gelistet (AT1172/21). Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt über eine Tupferprobe im vorderen Nasenraum, weshalb der Test für Laien schnell und einfach durchführbar ist. Der Schnelltest liefert hierbei bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis und weist eine Sensitivität von 95,40 % und eine Spezifität von 99,40 % auf. Der Test ist für bestimmte Einrichtungen wie z.B. Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen, erstattungsfähig. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants).
Der Alltest SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest besteht einer Gebrauchsanweisung, eine Testkassette, einen Tupfer sowie eine Pufferlösung. Somit sind alle notwenigen Bausteine zur Durchführung eines Schnelltests enthalten und es werden keine weiteren Mittel benötigt. Das Mindesthaltbarkeitsdatum der Tests beträgt 24 Monate bei einer Lagerung zwischen 2°C bis maximal 30°C.
Der Alltest Selbsttest erkennt auch folgende Mutationen: Alpha (B.1.1.17), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Delta (B.1.617.2), Lambda (C.37), Zeta (P.2), Kappa (B.1.617.1), Eta (B.1.525), Iota (B.1.526), Epsilon (B.1.427), Theta (P.3), Omicron (B.1.1.529)
Einsatzbereich:
zur Feststellung einer Infektion mit SARS-CoV-2
Selbsttest für Privatpersonen - kein Schnelltest für den professionellen Gebrauch
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