CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest

CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in menschlichen Nasenabstrichen. Durch die einfache und schonende Testdurchführung eignet sich dieser Antigentest besonders gut für Patientengruppen, bei denen die Durchführung eines nasopharyngealen Abstrichs sich schwierig gestaltet. Der nasale CLUNGENE Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und weist keine Kreuzreaktivitäten zu anderen, häufig vorkommenden Infektionskrankheiten, wie z. B. H1N1, auf. 

Produktdetails

• CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest
• Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen 
• Probenmaterial: Nasenabstriche 
• Ideal geeignet zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 
• BfArM-gelistet (Test-ID: AT374/21)
• Besonders schonende Testmethode 
• Durch die geringe Eindringtiefe werden in der Regel keine Reflexe ausgelöst
• Sehr gut für alle Patientengruppen geeignet - auch für Kinder und ältere Menschen
• Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor 
• Einfach abzulesende Testkassette 
• Verfahrenskontrolle ist in den Test integriert 
• Sensitivität: 97,5% (Ct-Werte ≤30)
• Spezifität: 99,4%
• Keine Kreuzreaktivität 
• Nur zur Durchführung durch medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte mit entsprechender Einweisung geeignet 
• Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist 
• Lagerungstemperatur: 4 - 30°C
• 1 Packung mit 25 Testkassetten und Zubehör 

Lieferumfang: 
25 Testkassetten 
25 Extraktionsreagenzien (Ampullen à 0,3 ml)
25 Sterile Tupfer
25 Extraktionsröhrchen 
25 Tropfkappen 
1 Ständer für Extraktionsröhrchen 
1 Bedienungsanleitung 

<p><strong>Berechtigter Personenkreis nach u00a7 3 Abs. 4, 4a MPAV</strong></p> <ul> <li>ambulante und stationu00e4re Einrichtungen im Gesundheitswesen, Grou00dfhandel und Apotheken</li> <li>Gesundheitsbehu00f6rden des Bundes, der Lu00e4nder, der Gemeinden und Gemeindeverbu00e4nde</li> <li>Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen</li> <li>Beratungs- und Testeinrichtungen fu00fcr besonders gefu00e4hrdete Personengruppen.</li></ul> <p>Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgefu00fchrten In-vitro-Diagnostika.<br />Sofern der Deutsche Bundestag nach u00a7 5 Absatz 1 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes eine epidemische Lage von nationaler Tragweite festgestellt hat, du00fcrfen In-vitro-Diagnostika, die fu00fcr den direkten oder indirekten Nachweis eines Krankheitserregers fu00fcr die Feststellung einer in u00a7 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in u00a7 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheitserreger bestimmt sind, abweichend von Absatz 4 auch an folgende natu00fcrliche Personen, Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden:</p> <ul> <li>Einrichtungen und Unternehmen nach u00a7 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes</li> <li>Einrichtungen nach u00a7 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen, Gemeinschaftseinrichtungen nach u00a7 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in u00a7 36 Absatz 1 Nummer 7 zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzes genannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstu00fctzung im Alltag</li> <li>ambulante Dienste der Eingliederungshilfe</li> <li>Arbeitgeber im Sinne des u00a7 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes, sofern sie nicht bereits durch die Nummern 1 bis 3 erfasst sind.</li></ul>