CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest - 25 Stück

CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest

CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in menschlichen Nasenabstrichen. Durch die einfache und schonende Testdurchführung eignet sich dieser Antigentest besonders gut für Patientengruppen, bei denen die Durchführung eines nasopharyngealen Abstrichs sich schwierig gestaltet. Der nasale CLUNGENE Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und weist keine Kreuzreaktivitäten zu anderen, häufig vorkommenden Infektionskrankheiten, wie z. B. H1N1, auf. 

Produktdetails

• CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest
• Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen 
• Probenmaterial: Nasenabstriche 
• Ideal geeignet zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 
• BfArM-gelistet (Test-ID: AT374/21)
• Besonders schonende Testmethode 
• Durch die geringe Eindringtiefe werden in der Regel keine Reflexe ausgelöst
• Sehr gut für alle Patientengruppen geeignet - auch für Kinder und ältere Menschen
• Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor 
• Einfach abzulesende Testkassette 
• Verfahrenskontrolle ist in den Test integriert 
• Sensitivität: 97,5% (Ct-Werte ≤30)
• Spezifität: 99,4%
• Keine Kreuzreaktivität 
• Nur zur Durchführung durch medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte mit entsprechender Einweisung geeignet 
• Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist 
• Lagerungstemperatur: 4 - 30°C
• 1 Packung mit 25 Testkassetten und Zubehör 

Lieferumfang: 
25 Testkassetten 
25 Extraktionsreagenzien (Ampullen à 0,3 ml)
25 Sterile Tupfer
25 Extraktionsröhrchen 
25 Tropfkappen 
1 Ständer für Extraktionsröhrchen 
1 Bedienungsanleitung 

Berechtigter Personenkreis nach § 3 Abs. 4, 4a MPAV

• ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken
• Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände
• Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen
• Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen.

Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika.
Sofern der Deutsche Bundestag nach § 5 Absatz 1 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes eine epidemische Lage von nationaler Tragweite festgestellt hat, dürfen In-vitro-Diagnostika, die für den direkten oder indirekten Nachweis eines Krankheitserregers für die Feststellung einer in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheitserreger bestimmt sind, abweichend von Absatz 4 auch an folgende natürliche Personen, Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden:

• Einrichtungen und Unternehmen nach § 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes
• Einrichtungen nach § 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen, Gemeinschaftseinrichtungen nach § 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in § 36 Absatz 1 Nummer 7 zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzes genannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstützung im Alltag
• ambulante Dienste der Eingliederungshilfe
• Arbeitgeber im Sinne des § 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes, sofern sie nicht bereits durch die Nummern 1 bis 3 erfasst sind.